Unsere Studien

Die wichtigste Erkenntnisquelle in der modernen Medizin sind Studien. Die Deutsche Krebsgesellschaft (DKG) fordert alle Ärzte, die Tumoren behandeln, auf, sich an Studien zu beteiligen. Bei den besonders leistungsfähigen onkologischen Zentren ist die Teilnahme an Studien sogar Pflicht. In Studien geht es um die Beweisführung, welches die beste mögliche Therapie eines bestimmten Tumors ist. Geprüft wird insbesondere, ob neue Maßnahmen oder Medikamente zur Vorbeugung, Diagnostik und therapeutischen Behandlung wirksam, verträglich und sicher sind. Für diesen Nachweis ist eine besonders gründliche Untersuchung und Nachbetreuung der Patienten erforderlich. Schon dadurch profitiert der Patient erheblich. Neue Krebsmedikamente sind zunächst nicht auf dem freien Markt zu erhalten. Sie dürfen vorläufig nur unter der strengen Überwachung in Studien eingesetzt werden. In diesen Fällen profitieren Teilnehmer einer Studie früher als andere Patienten von einer neuen, wirksameren Therapie. Durch die Teilnahme an Studien wird aber auch künftigen Krebspatienten geholfen. Das aus diesen Studien ermittelte Wissen wird der gesamten Fachwelt zur Verfügung gestellt. Die Ärzte können dadurch künftig Patienten mit Tumorerkrankungen noch besser und individueller helfen.

Studienliste

• ADAPT cycle - Adjuvante, an Dynamischen Markern Adjustierte Personalisierte Therapie-Studie mit Vergleich einer kombinierten Behandlung aus Ribociclib plus endokriner Therapie gegen Standard-Chemotherapie bei Hormonrezeptor-positivem, Her2-Rezeptor negativem, gutes und schlechtes Profilansprechen aufweisendem Mammakarzinom mit mittlerem Risiko.
• BCP ( Breast Cancer in Pregnancy ) - prospektive und retrospektive Registerstudie der German Breast Group zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms in der Schwangerschaft
• Kolonsegmentstudie - Register Studie. Die Kolonsegmentstudie geht der Frage nach, ob der Sitz des Tumors im jeweiligen Kolonabschnitt  die Krankheitsprognose beeinflusst.
• MYRIAM - Registerstudie. Sektorenübergreifende, prospektive Erfassung der Behandlungsrealität
• SAMS-Onko-Studie - Überprüfung: wie ist das Medikamenten-Einnahmeverhalten (Medikamenten-Adhärenz) bei onkologischen Patientinnen und Patienten ausgeprägt
• EUBREAST-01 - Wegfall der Sentinel-Lymphknotenbiopsie bei triple-negativen und HER2-positiven Brustkrebspatientinnen mit radiologischer und pathologischer Komplettremission in der Brust nach neoadjuvanter systemischer Therapie: eine einarmige, prospektive chirurgische Studie.
• BMCP - Hirnmetastasen im Brustkrebs Netzwerk Deutschland (BMBC). Erfüllung eines klinischen Bedarfs zur Verbesserung des Patientenergebnisses
• AXSANA - Prospektive, multizentrische Registerstudie zur Bewertung verschiedener leitlinienkonformer Operationsverfahren in der Axilla (Sentinel-Node Biopsie, Targeted Axillary Dissection, Axilladissektion) nach neoadjuvanter Chemotherapie
• Oligoma - Randomisierte, multinationale, multizentrische Prüfung der Wirksamkeit und Verträglichkeit einer lokalen Strahlentherapie von Metastasen als Ergänzung zur Standardtherapie bei Patientinnen mit oligometastasiertem Mammakarzinom.
• SASCIA - Phase-III-Studie zur postneoadjuvanten Behandlung mit dem Antikörper-Medikamenten-Konjugat Sacituzumab Govitecan bei Frauen mit frühem, HER2-negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer Standardbehandlung im neoadjuvanten Setting
• Rückkehr in den Beruf nach einer Krebserkrankung - Ziel des Projekts ist die Analyse von sozialen Ungleichheiten in der beruflichen Reintegration & von sozialen Mobilitätsprozessen bei Krebspatienten aus Mitteldeutschland sowie die Identifikation von Risikogruppen. Zusätzlich sollen förderliche Faktoren (bspw. soziale Unterstützung) erfolgreicher Wiedereingliederung identifiziert und die Rolle von Rehamaßnahmen für die Prozesse analysiert werden.
• RaRaSo - Retrospektive Analyse zur neoadjuvanten Radio-Chemotherapie / Radioimmunotherapie von Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle
• SAL-AML-Register - multizentrisch, prospektiv, Therapiestudie, offen/unverblindet, einarmig, Register, nichtinterventionelle Studie, Investigator Initiated Trial (IIT)
• SCOUT-1 - Prospektive nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Erfassung von klinischen und patientinnenberichteten Daten aus der Alltagsroutine von Patientinnen mit Ovarialkarzinom, die für eine Platin-basierte Erstlinien-Chemotherapie geeignet und für eine BRCA/HRD Testung geplant sind

Externe Studien finden Sie unter diesem Link