Aktuelle klinische Studien

Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter ALL oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie.
Eine Phase IV Studie mit einem Phase III Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit der Prüfmedikation Nelarabin bei T-ALL.

Eine Phase II Studie für neu diagnostizierte Patienten > 55 und <75 Jahre mit CD19 positiver, PH/BCR-ALB negativer BVorläufer ALL. Es erfolgt eine dosisreduzierte Induktion gefolgt von Blinatumumab im Wechsel mit weiteren Therapiezyklen.

Protokoll- ID: Keine

Behandlungslinie: Neu

GMALL-Register und Biomaterialbank Biomaterialsammlung und prospektiver Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL bei Erwachsenen.
Einschluss von Patienten mit ALL, LBL, NK-Zell-Lymphom, Burkitt-Lymphom, diffus großzellige B-Lymphome, großzellig-anaplastisches Lymphom, sonstige Lymphome

Protokoll- ID: Keine

Behandlungslinie: Neu

Registerstudie zu Patientenmerkmalen, biologischem Erkrankungsprofil und klinischem Ergebnis bei akuter myeloischer Leukämie und verwandten Neoplasien und myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko.

Protokoll- ID: EudraCT: 2018-002678-34

Behandlungslinie: Neu

Randomisierte Phase 3-Studie zum Vergleich von intensiver Standard-Chemotherapie mit intensiver Chemotherapie mit CPX-351 bei neu diagnostizierter AML mit intermediärem oder hohem genetischen Risiko.

Protokoll- ID: EudraCT: 2018-000451-41

Behandlungslinie: Neu

Randomisierte Phase 3-Studie zum Vergleich von Gilterinib und Midostaurin Kombinationstherapie in Induktions- und Konsolidierungstherapie, gefolgt von einem Jahr Erhaltungstherapie, bei Patienten mit neu diagnostizierter AML oder MDS-EB2 mit FLT3 Mutation.

Protokoll- ID: keine

Behandlungslinie: Neu

Eine prospektive, nicht interventionelle Studie mit kontinuierlicher bzw. zeitlich begrenzter Ibrutinib-basierter Erstlinientherapie bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie unter Alltagsbedingungen

Protokoll- ID: keine

Behandlungslinie: Neu

Langfristige Registerstudie zu Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL, HCL und Richter’s transformation.

Protokoll- ID: EudraCT: 2018-003270-27

Behandlungslinie: 2. Linie

Eine prospektive, unverblindete Phase 2-Studie zur Evaluierung der Effektivität und Sicherheit des sequentiellen Regime von Bendamustin, gefolgt von Obinutuzumab, Zanubrutinib und Venetoclax bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer CLL.

Protokoll- ID: EudraCT: 2019-003854-99

Behandlungslinie: 1. Linie

Phase 3 multizentrisch, randomisiert, prospektive, open-label Behandlung mit Ibrutinib Montherapie versus Behandlung in festgelegter Dauer von Ventoclax plus Obinutuzumab versus Behandlung festgelegter Dauer von Vetoclax plus Ibrutinib für Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL).

Protokoll- ID: keine

Behandlungslinie: 1. Linie

Anwendung von Venetoclax bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) unter Alltagsbedingungen (VeRVe, P17-132/GER1702).

Protokoll- ID: EudraCT: 2014-000580-40

Behandlungslinie:

Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit eines sequenziellen Therapieregimes aus Bendamustin, gefolgt von GA 101 (Obinutuzumab) und ABT – 199 (Venetoclax, GDC-0199), gefolgt von einer Erhaltungstherapie aus GA101 und ABT – 199 bei Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie.

Protokoll- ID: keine

Behandlungslinie: alle

Epidemiologische Studie zur Versorgungslage von CML-Patienten.

Protokoll- ID: 2014-003787-21

Entitiät: Kolon, Rektum

Behandlungslinie: 1. und 3. Linie

Randomisierte Studie zur Wirksamkeit einer Cetuximab-Reexposition bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (RAS Wildtyp) welche auf eine Erstlinientherapie mit FOLFIRI plus Cetuximab ein Ansprechen zeigt.

Eine multizentrische, prospektive Kohortenstudie mit Biobanking und einer interaktiven, cloudbasierten Diskussionsplattform zur Vernetzung von Ärzten, zur Bewertung der genomischen Profile, der damit verbundenen Therapieentscheidungen und des Überlebens bei Magen-Darm-Krebs.

Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium I - III (prospektiv)

Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium I, II + III sowie prospektiv bei hochsitzendem Rektumkarzinom im Stadium I, II + III

Registerplattform Ovarial-/Endometriumkarzinom

Klinische Forschungsplattform zur Behandlung und zu den Ergebnissen von Eierstock-, Eileiter-, primärem Bauchfell- und Endometriumkrebs

Studiendesign: Nationale, prospektive, offene, longitudinale, nicht-interventionelle, multizentrische Beobachtungsstudie (Tumorregister)