Studien

Ein besonderer Schwerpunkt unserer Arbeit liegt in der Durchführung klinischer Studien. Diese bieten Ihnen als Patient*in die Möglichkeit, Zugang zu neuen und vielversprechenden Therapien zu erhalten, die über die Standardbehandlung hinausgehen. Ob neuartige Medikamente, spezielle Kombinationstherapien oder innovative Verfahren – mit Ihrer Teilnahme könnten Sie von den Fortschritten der Krebsforschung profitieren.

Ihre Vorteile auf einen Blick

Zugang zu innovativen Therapien: In klinischen Studien stehen Ihnen oft Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung, die noch nicht breit verfügbar sind.
Individuelle und engmaschige Betreuung: Studienpatient*innen werden besonders intensiv begleitet, sodass Sie jederzeit optimal betreut und überwacht werden.
Beitrag zur Forschung: Durch Ihre Teilnahme leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Weiterentwicklung der Krebstherapie und helfen, die Behandlungsmöglichkeiten für künftige Patient*innen zu verbessern.

Unsere Expert*innen begleiten Sie durch jeden Schritt: Von der ausführlichen Aufklärung über mögliche Chancen und Risiken bis hin zur umfassenden medizinischen Betreuung während der Studie. Gemeinsam finden wir heraus, ob eine Teilnahme für Sie in Frage kommt und welche Studie am besten zu Ihrer individuellen Situation passt.

Haben Sie Fragen? Wir sind für Sie da!

Wenn Sie mehr über laufende Studien oder Ihre Therapiemöglichkeiten erfahren möchten, sprechen Sie uns gerne an. Unser Team aus erfahrenen Onkologinnen und Onkologen steht Ihnen jederzeit beratend zur Seite.

An folgenden Studien nehmen wir teil:

In dieser Studie können Patient*innen mit neu diagnostiziertem, Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs vor geplanter oder nach erfolgter operativer Entfernung (neoadjuvante oder adjuvante Situation) behandelt werden, die ein intermediäres (mittleres) Rezidivrisiko aufweisen.

Ziel der Studie: Die Studie untersucht, ob Patient*innen mit mittlerem Rezidivrisiko, die mit Ribociclib in Kombination mit antihormoneller Therapie behandelt werden, ein besseres Behandlungsergebnis erzielen als Patient*innen, die mit adjuvanter Standardchemotherapie behandelt werden.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie.
Beurteilung des Einflusses einer erweiterten unterstützenden (adjuvanten) Therapie mit dem CDK 4/6Hemmer Abemaciclib bei Patient*innen mit einer frühen Brustkrebserkrankung (Hormonrezeptor positiv) und hohem Rückfallrisiko.

Ziel der Studie: Es wird untersucht, ob das Auftreten von Rezidiven bei Patient*innen mit einem hohen Rückfallrisiko durch eine erweiterte adjuvante Therapie („später“ Einsatz von Abemaciclib 2-6 Jahre nach Diagnose) verhindert oder oder verzögert werden kann. Die Studie vergleicht die Wirksamkeit der aktuellen adjuvanten Standardtherapie ohne und mit zusätzlichem Abemaciclib.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie.
Die Studie richtet sich an Patient*innen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Triple Negativen Brustkrebs, die bisher keine systemische Therapie erhalten haben.

Ziel der Studie: Es wird geprüft, ob die Behandlung mit Sacituzumab Govitecan-hziy in Kombination mit Pembrolizumab ein besseres Behandlungsergebnis erzielt als die Standard-Chemotherapie in Kombination mit Pembrolizumab.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie.
Bei Captor-BC handelt es sich um eine einarmige Phase IV Studie für Patient*innen mit fortgeschrittenem bzw. metastasierten HER2neg/HRpos Brustkrebs, die in einer Erstlinientherapie den CDK4/6-Inhibitor Ribociclib in Kombination mit einer Antihormontherapie erhalten.

Ziel der Studie: In dieser Studie werden molekulare und nicht-molekulare Biomarker untersucht, die sowohl die Effizienz der Behandlung als auch die Bildung von Resistenzen während einer CDK4/6i Therapie vorhersagen.
Die TruDy (DESTINY-Breast05) Studie ist eine weltweit durchgeführte, randomisierte, Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von T-DXd im Vergleich zu T-DM1 bei Patient*innen mit HER2-positivem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko, die nach einer neoadjuvanten Chemotherapie noch einen nachweisbaren Tumorrest in der Brust und/oder in den Lymphknoten aufweisen.
Die Studie richtet sich an Patient*innen mit neu diagnostiziertem, HER2-positivem Brustkrebs, der operativ entfernt werden soll (Neoadjuvante Situation).

Ziel der Studie: Es wird untersucht, ob eine Behandlung mit Trastuzumab Deruxtecan (T-Dxd) alleine oder in Kombination mit Trastuzumab, Pertuzumab und Paclitaxel bessere Behandlungsergebnisse erzielen kann als die Standardtherapie.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie.
Hormonrezeptor (HR)-positiver humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativer Brustkrebs ist mit ca. drei Viertel aller Mammakarzinome der häufigste Brustkrebstyp.

Ziel der MINERVA Studie ist es, Sicherheit, Wirksamkeit und Lebensqualität der Kombination von Abemaciclib mit einem Aromataseinhibitor oder Fulvestrant als Erstlinienbehandlung bei prä- und postmenopausalen Patient*innen mit metastasiertem hormonrezeptor-positivem HER2 negativem Brustkrebs zu untersuchen.

Die Erfassung von Nebenwirkungen und Gesundheitszustand erfolgt über die Gesundheits-App CANKADO. Mit Hilfe dieser bedienerfreundlichen App können die Patient*innen Nebenwirkungen der Therapie und Gesundheitszustand selbst auf täglicher Basis dokumentieren. Die Erfassung der Nebenwirkungen über die Gesundheits-App erfolgt zusätzlich zur regulären Dokumentation von unerwünschten Ereignissen durch den Prüfarzt / die Prüfärztin.
Neoadjuvante Therapie

Chemotherapiefreie Gabe von Trastuzumab und Pertuzumab bei HER2-positivem Brustkrebs: FDG-PET-Response-abhängige Therapiestrategie.

In dieser Studie können Patient*innen mit der Kombination von Trastuzumab und Pertuzumab mit Chemotherapie (Docetaxel und Carboplatin), dem derzeitigen Behandlungsstandard oder mit dem chemotherapiefreien Therapieschema auf Basis von Trastuzumab und Pertuzumab mit oder ohne endokriner Therapie entsprechend dem Hormonrezeptorstatus des Tumors behandelt werden.
Daten aus der klinischen Praxis und Langzeitnachsorge prä- und perimenopausaler Patient*innen mit luminalem Brustkrebs im Frühstadium, der ein mittleres bis hohes klinisches und niedriges genomisches Rezidivrisiko (bestimmt mittels MammaPrint®) aufweist, und die mit endokriner Therapie plus Unterdrückung der Ovarialfunktion (OFS) oder Standard-Chemotherapie, gefolgt von einer endokrinen Therapie, behandelt werden.
Die Studie richtet sich an Patient*innen mit Triple Negativen Brustkrebs im Stadium I bis III, der keine Komplettremission nach neoadjuvanter Chemotherapie zeigt.

Ziel der Studie: Es wird geprüft, ob die Behandlung mit Dato-DXd mit oder ohne Durvalumab einen Vorteil gegenüber der Standardbehandlung mit postneoadjuvanter Chemotherapie erbringt.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie.
Beobachtungsstudie bei Eierstockkrebs; geeignet für Chemotherapie und eine BRCA-Testung geplant ist. Ziel ist es, mehr über die Therapie und die genet. Faktoren zu erfahren, die den Krebs beeinflussen.

Wesentliche Einschlusskriterien* neu diagnostiziert mit fortgeschrittenem Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs *BRCA1/2-Mutationstest wurde durchgeführt oder ist vorgesehen
Lymphknoten im Becken und bei der Hauptschlagader werden entfernt und untersucht. Man kann nun besser einschätzen, ob der Krebs sich ausgebreitet und welche weiteren Behandlungen nötig sind.

Die Studie will klären, ob die bisher übliche Entfernung der Lymphknoten im Becken und entlang der Bauchschlagader bei Frauen mit Gebärmutterkörperkrebs mit hohem Rückfallrisiko die Heilungschancen (Gesamtüberleben) verbessert. Wenn dies der Fall ist, sollte diese Operation weiterhin empfohlen werden, wenn nicht, sollte künftig darauf verzichtet werden.
Im Rahmen dieser Studie werden vergleichende Multigenanalysen an Blutproben und Tumormaterial von 523 Patientinnen mit Eierstockkrebs durchgeführt. Zusätzlich wird die DNA-Methylierung und genomweite strukturelle Veränderungen im Tumormaterial der Patient*innen analysiert.

Ziel ist es zu untersuchen, wie häufig somatische Mutationen (also Mutationen, die nur im Tumor vorkommen) und Keimbahnmutationen (Mutationen die vererbt werden können) in bekannten Risikogenen sowie Kandidatengenen für Eierstockkrebs vorliegen. Zudem wird nach molekularen Markern gesucht, welche möglicherweise das Therapieansprechen (z.B. auf PARP-Inhibitoren, PTEN/Akt-Inhibitoren, PIK3CA-Inhibitoren) modifizieren oder mit dem klinischen Phänotyp (Krankheitsverlauf, histologischer Tumorsubtyp) assoziiert sind.
Primäres Prüfziel: Bewertung und Verbesserung der risikoadjustierten Prävention für erblichen Brust- und Eierstockkrebs auf Basis von Genpanel-Tests in einem evidenzbasierten und wissengenerierenden Versorgungskonzept durch

1. die Identifizierung von Tumorsubtypen und subtypspezifischen Ergebnissen von präventiven und therapeutischen Maßnahmen, insbesondere altersspezifische Tumorrisiken, histologischem Subtyp, krankheitsfreiem/ progressionsfreiem/ Gesamtüberleben, Lebensqualität und Versorgungsqualität, und

2. die Entwicklung und Durchführung eines Weiterbildungsprogramms auf Grundlage von Outcome-Maßnahmen, um das Risiko und die genetische Kompetenz von Ärzt*innen, Berater*innen und Patient*innen zu verbessern.

Diagnose: Mammakarzinom, Ovarialkarzinome (Eierstockkrebs)